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日前國務院安委辦印發《關于化工產業轉移重點縣第二輪專家指導服務情況的通報》。2022年10月下旬至12月底，應急管理部組織對48個化工產業轉移重點縣（園區）專項整治情況進行了現場核查和量化評估。通報中指出多家企業因RTO、儲罐尾氣處理系統（光氧催化）等廢氣治理設施或區域，未按照設計要求設置可燃氣體檢測儀（有毒氣體探測器）或配套防爆設備設施（電氣設施、開關等）被實名列入《有關重大隱患清單》。RTO裝置處理的廢氣中可能含有苯、醇、酮、醛、酚、醚、烷等有機廢氣和NOX、SO2、HCL、CL2等無機污染
詳細>>廢氣不能隨意排放到空氣中，尤其是VOC超標的廢氣，目前降低VOC的方法有：活性炭吸附法，水噴淋法，活性炭吸附法，甚至分子篩法等，有機廢氣一般都存在著易燃易爆、有毒有害等多種不利因素，并且大部分的有機廢氣都不溶于水以及有機溶劑中。ITO是直接焚燒法是目前引用較為廣泛的方法。rto廢氣處理原理是在高溫下將可燃廢氣氧化成對應的氧化物和水，從而凈化廢氣，并回收廢氣分解時所釋放出來的熱量，廢氣分解效率打到99%以上，熱回收效率達到95%以上。借助燃氣或燃油等輔佐燃料焚燒廢氣，回收利用反應釋放的大量熱能，將
詳細>>安裝前的變送器配置在實際安裝前，您可能要配置變送器。為了輕松找到串行線，請使用USB服務電纜和PC上的終端程序。模擬輸出的可配置設置示例：1.模擬輸出參數和定標。2.模擬輸出錯誤級別。RS-485輸出的可配置設置示例：1.默認情況下，DMT143變送器是針對單個變送器操作配置的。此時串行操作模式為STOP，地址為0。要針對公共線上的操作配置變送器，您必須為每個變送器地址（范圍為0...255），并將其串行操作模式設置為POLL。2.默認串行線設置可能對RS-485線不合適。3.您可能需要更改變送
詳細>>在潔凈室中，人是重大污染源，隨著自動化程度的推進，我們可以看到自動化機器越來越多，人越來越少，那么不清潔的壓縮空氣就成了潔凈室的污染源之一。我們首先來看氣動系統在制藥廠中的作用：氣動系統是制藥廠中非常重要的一部分，它負責將空氣壓縮到制劑中，并將制劑輸送到下一個步驟。以下是制藥廠氣動系統的一些主要組成部分：空氣壓縮機：用于將空氣壓縮到高壓狀態，以便將制劑輸送到下一個步驟。氣動管道：用于連接空氣壓縮機和各個步驟之間的管道，以確保制劑在整個過程中以穩定的流量進出每個步驟。氣動閥門和執行器：用于控制氣體
詳細>>壓縮氣體含油量歐洲藥典規定必須≤0.1mg/m3(要有專門UV測試裝置)，而NFPA（美國防火協會）僅明確規定應采用無油壓縮機3．潛水呼吸用壓縮空氣氣源有關國家含油量標準。壓縮空氣油含量標準可參考ISO8573，藥典等標準。壓縮空氣中含油量檢測方法有哪些？我們可選用德爾格壓縮空氣檢測儀，支持檢測呼吸空氣，氮氣，二氧化碳，氬氣等惰性氣體，檢測較為簡單，檢測測出線為0.1mg/m3。可以選擇PID傳感器，檢測油蒸汽殘留檢測儀，一是，如果油含量較多，容易污染傳感器；二是簡介介質目前只支持壓縮空氣和氮氣
詳細>>醫療器械產品生產過程中，為滿足產品不同工序的質量要求，通過一定的設備和裝置制備出供醫療器械生產檢驗過程中使用的各種氣體的總稱。常見的包括壓縮空氣、工業氮氣、工業氧氣、工業氬氣、工業二氧化碳等。工業氮氣、工業氧氣、工業氬氣、工業二氧化碳等工藝用氣的使用應結合相應技術標準要求，根據對直接或間接接觸醫療器械造成影響的風險程度采取措施加以控制，確保醫療器械安全有效。壓縮空氣常見用途潔凈室（區）內使用的壓縮空氣主要用于無菌、植入性醫療器械、體外診斷試劑生產檢驗過程。主要涉及以下環節：1.與醫療器械直接接觸
詳細>>是一種用于檢測各種壓縮空氣種油含量的檢測耗材，使用時，與德爾格壓縮空氣質量檢測儀搭配使用，能夠檢測各種壓力下的壓縮空氣的潔凈度，在各種醫療生物制藥等行業中，經常使用。德爾格油盒是一類用來檢測壓縮空氣系統中的含油量，量程0,1-1,0mg/m3，常見氣體中的各類油含量，包括合成油、美國壽力油、石蠟油、冷卻潤滑油、煤油等都可以檢測，使用起來非常方便快捷，只需5分鐘即可檢測出壓縮空氣中的含油量。這類德爾格油盒的檢測原理就是壓縮空氣通過20個小孔進入油檢測盒并垂直落在刻花玻璃傳感平臺。由于慣性，進入檢測
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